De stabiliteit van colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte varieert in verschillende omgevingen vanwege verschillende factoren. In waterige media heeft colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte een lagere oppervlakte-energie dan colloïden met kleine deeltjes vanwege de grotere deeltjesgrootte, wat leidt tot slechte dispergeerbaarheid in water en gemakkelijke agglomeratie. Naarmate de pH -waarde afneemt of de zoutconcentratie toeneemt, verzwakt de elektrostatische afstoting tussen colloïdale silicadeeltjes, neemt de stabiliteit van de deeltjes af en neemt het risico op neerslag of aggregatie toe.
In waterige oplossingen, wanneer de ionsterkte hoog is, neutraliseren de elektrolyten in de oplossing de lading op het oppervlak van de colloïde, verzwakken de elektrostatische afstoting tussen de deeltjes en versnellen dus de aggregatie van de deeltjes. Om dit probleem op te lossen, worden oppervlakteactieve stoffen of modificatoren vaak gebruikt om de deeltjes te stabiliseren. Deze additieven kunnen een beschermende film vormen door te adsorberen op het oppervlak van de deeltjes, waardoor direct contact tussen de deeltjes wordt verminderd, waardoor de dispergeerbaarheid en stabiliteit van de deeltjes worden verbeterd.
In organische oplosmiddelen wordt de stabiliteit van colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte beïnvloed door de polariteit van het oplosmiddel en de oppervlakte -eigenschappen van de colloïde. Voor polaire organische oplosmiddelen, zoals alcoholen en ketonen, is de stabiliteit van colloïdaal silica meestal slecht, omdat de interactie tussen het silica -oppervlak en deze oplosmiddelmoleculen niet sterk is, wat gemakkelijk leidt tot deeltjesaggregatie. In niet-polaire oplosmiddelen zal de dispersie van de deeltjes slechter zijn vanwege de zwakke interactie tussen het silicaruimoppervlak en het oplosmiddel. In dit geval wordt oppervlaktemodificatie een effectieve manier om de stabiliteit te verbeteren.
Temperatuur heeft ook een belangrijk effect op de stabiliteit van colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte. Over het algemeen is colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte stabieler in omgevingen met hoge temperaturen, vooral in watervrije of droge omgevingen, omdat hoge temperatuur geen hydratatie van siliciumdeeltjes veroorzaakt en de aantrekkingskracht tussen deeltjes relatief klein is. Als de temperatuur echter te hoog is, kan dit leiden tot sintering tussen silicaruimdeeltjes, wat resulteert in veranderingen in deeltjesgrootte, waardoor de prestaties ervan worden beïnvloed.
In zure en alkalische omgevingen wordt de stabiliteit van colloïdaal silica met grote deeltjesgrootte aanzienlijk beïnvloed door pH. Onder lage pH -omstandigheden zal het oppervlak van siliciumdeeltjes een sterke positieve lading hebben, wat gemakkelijk te interageren is met negatieve ionen in de oplossing om waterstofbruggen of van der Waals -krachten te vormen, waardoor de deeltjesaggregatie wordt bevorderd. Tegelijkertijd zullen lage pH -waarden ook de ionisatie van silica -oppervlaktegroepen beïnvloeden, waardoor de stabiliteit ervan verder wordt verminderd. Integendeel, onder hoge pH -omstandigheden, kan het oppervlak van silica -deeltjes negatieve ladingen hebben, wat de elektrostatische afstoting tussen deeltjes verbetert en de dispersie van deeltjes bevordert. Om de stabiliteit van colloïdaal silica te verbeteren met grote deeltjesgrootte in zure en alkalische omgevingen, kan de dispergeerbaarheid van deeltjes worden geoptimaliseerd door de pH -waarde aan te passen, en de oppervlaktemodificator kan op de juiste manier worden geselecteerd om deeltjesaggregatie of neerslag onder extreme pH -omstandigheden te voorkomen .